http://medicinebook.de/ Medicinebook News de http://blogs.law.harvard.edu/tech/rss 2F CMS Wed, 10 Mar 2010 16:03:04 +0100 Wed, 10 Mar 2010 16:03:04 +0100 aschilke@dr-schilke.de aschilke@dr-schilke.de 2010-03-09T10:14:11+01:00 Seroquel Prolong® ermöglicht kontinuierliche Therapie über alle Phasen Mit der Zulassung von Seroquel Prolong® (Quetiapin) zur Phasenprophylaxe steht in Deutschland seit Kurzem ein Medikament zur Behandlung aller Phasen einer bipolar affektiven Störung zur Verfügung. Damit ist erstmals eine Behandlung der Erkrankung in Monotherapie möglich. Für Ärzte und Patienten bietet dies die Chance für eine stabilere Therapie ohne phasenabhängige Wechsel der Medikation. „Bipolare Erkrankungen erfordern differenzierte diagnostische und therapeutische Kenntnisse“, erklärte Professor Stephanie Krüger von der Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie der Charité Universitätsmedizin Berlin, Campus Mitte. „Neben der Behandlung akuter Episoden sind bei bipolaren Erkrankungen ein effektiver Rückfallschutz und damit die dauerhafte Episodenfreiheit von großer Bedeutung.“ Bislang mussten Ärzte und Patienten in den verschiedenen Krankheitsphasen häufig Wechsel in der Medikation in Kauf nehmen, da die meisten Präparate entweder antimanisch oder antidepressiv wirken. Insbesondere in der Behandlung der bipolaren Depression ist die Auswahl der zugelassenen Substanzen sehr begrenzt. Zudem ist es sinnvoll, die Psychopharmakotherapie mit einer Substanz zu beginnen, die nach erfolgreicher Akutbehandlung auch für die Rezidivprophylaxe eingesetzt werden kann. Die Wahrscheinlichkeit für einen Erfolg in der Langzeittherapie ist dann höher und es muss keine erneute Medikationsumstellung erfolgen. http://medicinebook.de//load.php?name=News&file=article&sid=1469 http://medicinebook.de//load.php?name=News&file=article&sid=1469 aschilke Neues aus der Medizin 2010-02-23T11:26:13+01:00 In Deutschland gibt es zahlreiche sozial engagierte Kinder und Jugendliche, die für den Erfolg ihrer Projekte finanzielle Unterstützung benötigen. Um das Engagement dieser jungen Menschen zu fördern, hat der gemeinnützige kinderwelten e.V., eine Initiative des Impfstoffherstellers Sanofi Pasteur MSD aus Leimen, einen Hilfsfonds eingerichtet. Als Startsumme hat Sanofi Pasteur MSD 10.000 Euro für den kinderwelten Fonds bereitgestellt. Darüber hinaus verdoppelt das Unternehmen jede von Mitarbeitern in den Fonds geleistete Spende. 2010 nutzt der kinderwelten e.V. die Spendengelder, um Hilfsaktionen für Haiti zu fördern. Weitere Unterstützung erhält der Verein durch Michael Barth, Geschäftsführer des Mobil Business Center, Mannheim. Anlässlich des 20. Februar, dem Welttag der sozialen Gerechtigkeit, spendet das Unternehmen 1.200 Euro für den kinderwelten Fonds. http://medicinebook.de//load.php?name=News&file=article&sid=1468 http://medicinebook.de//load.php?name=News&file=article&sid=1468 aschilke Veranstaltungen, Tagungen und Kongresse 2010-02-18T11:31:36+01:00 Deutsche Krebsgesellschaft und ClarCert vergeben Gütesiegel an Mainzer Zentrum Das Hautkrebszentrum Rhein-Main der Hautklinik der Universitätsmedizin Mainz ist von der Deutschen Krebsgesellschaft e.V. und vom unabhängigen Institut ClarCert nach DIN EN ISO 9001:2008 zertifiziert worden. Diese Auszeichnungen dokumentieren, dass das Hautkrebszentrum den besonderen Anforderungen der Fachgesellschaft sowie den internationalen Richtlinien für Qualitätsmanagement an Struktur, interdisziplinäre Zusammenarbeit und Qualitätssicherung entspricht. Die unabhängigen Expertenkommissionen lobten zudem die etablierten Strukturen und die Leistungsfähigkeit des Hautkrebszentrums, das überdurchschnittliche Engagement der Mitarbeiter sowie die fachlich hohe dermato-onkologische Behandlungsqualität. Den Patienten geben diese Gütesiegel die Sicherheit, im Hautkrebszentrum Rhein-Main von einem erfahrenen Team auf hohem Standard behandelt zu werden – sei es in der Ambulanz oder stationär in der Hautklinik und Poliklinik der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz. http://medicinebook.de//load.php?name=News&file=article&sid=1467 http://medicinebook.de//load.php?name=News&file=article&sid=1467 aschilke Veranstaltungen, Tagungen und Kongresse 2010-02-01T15:02:28+01:00 Internationale Experten empfehlen Kombinationstherapie aus topischem Retinoid plus antimikrobieller Substanz als First-Line-Therapie Das Management der Acne vulgaris hat sich in den vergangenen Jahren stark gewandelt. Durch das bessere Verständnis der Akne-Ätiologie wurde es möglich, pharmakologische Wirkstoff-Kombinationen zu entwickeln, die auf multiple Faktoren der Pathogenese einwirken und sich dabei in ihrem Wirkansatz sinnvoll ergänzen. Diese Kombinationen auf der Basis eines Retinoids und einer antimikrobiellen Substanz wie etwa Benzoylperoxid (BPO) werden heute von internationalen Experten mit hoher Evidenz als Therapie der ersten Wahl für nahezu alle Aknepatienten empfohlen. Diese Therapiealternative hat sich in den vergangenen Jahren von der einfachen Option hin zu einem etablierten Behandlungsverfahren entwickelt. Dass die kombinierte Gabe eines topischen Retinoids wie Adapalen und einer antimikrobiellen Substanz heute von den Experten der „Global Alliance to Improve Outcomes in Acne“ mit höchstem Evidenzlevel als Standardbehandlung bei entzündlicher Akne empfohlen wird2, hat gute Gründe. Solche Kombinationspräparate (wie Epiduo®) wirken sogar auf drei der vier Hauptmechanismen der Akne-Pathogenese, nämlich auf die abnorme Desquamation des Follikelepithels, auf die Vermehrung von Propionibacteria acnes (P. acnes) und auf die Entzündungsreaktion. Dabei entfalten die enthaltenen Wirkstoffe (Adapalen und Benzoylperoxid, BPO) komplementäre und synergistische Effekte 1,2,3: Retinoide wirken antikomedogen und komedolytisch3. Zudem haben sie direkte und indirekte anti-inflammatorische Effekte, während die antimikrobielle Substanz BPO für den bakteriziden Effekt gegenüber P. acnes verantwortlich ist und zudem indirekt anti-inflammatorisch und keratolytisch wirkt2. http://medicinebook.de//load.php?name=News&file=article&sid=1466 http://medicinebook.de//load.php?name=News&file=article&sid=1466 aschilke Neues aus der Medizin 2010-01-28T12:17:34+01:00 Die Sächsische Impfkommission hat jetzt ihre Empfehlungen aktualisiert. Neu in der Empfehlung ist, dass eine Impfung gegen die Meningokokken Serogruppen A, C, W135 und Y auch mit einem quadrivalenten Konjugatimpfstoff durchgeführt werden kann. Ausgeweitet wurde zudem die Empfehlung zur Influenzaimpfung: Diese soll in Sachsen ab jetzt jährlich ab dem vollendeten sechsten Lebensmonat erfolgen. Mit der Empfehlung, einen Konjugatimpfstoff bei vorliegender Indikation gegen die Meningokokken-Serogruppen A, C, W135 und Y zu impfen, hat die Sächsische Impfkommission jüngsten Entwicklungen Rechnung getragen: Novartis Vaccines meldete am 18. Dezember 2009, dass Menveo® (Konjugatimpfstoff gegen Meningokokken der Serogruppen A, C, W135 und Y) eine positive Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde (European Medicines Agency, EMEA) erhalten hat. Die EU-weite Zulassung für Menveo wird im Laufe des ersten Quartals 2010 erwartet. Nach erfolgter Zulassung wird Menveo voraussichtlich europaweit der erste verfügbare Konjugatimpfstoff sein, der Schutz gegen vier Hauptgruppen der Meningokokken-Bakterien bietet. http://medicinebook.de//load.php?name=News&file=article&sid=1465 http://medicinebook.de//load.php?name=News&file=article&sid=1465 aschilke Neues aus der Medizin 2010-01-26T12:11:26+01:00 Studie wird primären Studienendpunkt nicht erreichen / Bayer hält an umfangreichem Entwicklungsprogramm mit verschiedenen Projekten im Bereich der Hämophilie fest Bayer Schering Pharma hat eine Phase-II-Studie zum lang wirksamen rekombinanten Faktor VIII, BAY79-4980, vorzeitig beendet (sogenannte LIPLONG-Studie). Die Entscheidung folgt einer Empfehlung des unabhängigen "Data Safety and Monitoring Board" (DSMB) auf Basis der bisher vorliegenden Daten aus der Studie. Nach einer jetzt abgeschlossenen Zwischenanalyse zur Wirksamkeit kam das DSMB zu der Einschätzung, dass der primäre Endpunkt nicht erreicht würde. Bedenken zur Sicherheit gab es nicht. LIPLONG ist eine randomisierte, doppelblinde, aktiv kontrollierte Studie. Sie vergleicht die einmal wöchentliche Infusion von BAY79-4980 bei Hämophilie-A-Patienten mit Kogenate® FS, einem rekombinanten Blutgerinnungsfaktor, der dreimal wöchentlich infundiert wird. Die Studie sollte belegen, dass BAY79-4980 bei diesem Einnahmeschema dem Vergleichspräparat nicht unterlegen ist. "Obwohl wir von dem Ergebnis der Zwischenanalyse enttäuscht sind, halten wir an dem umfangreichen Programm zur Entwicklung von lang wirksamen Hämophiliepräparaten fest", sagte Kemal Malik, MD, Vorstandsmitglied der Bayer Schering Pharma AG, zuständig für die Globale Entwicklung. "Wir wollen es ermöglichen, dass Patienten zukünftig der Faktor VIII nur einmal wöchentlich prophylaktisch verabreicht werden muss. Zusätzlich entwickeln wir weitere Therapien, bei denen Blutgerinnungsfaktoren ersetzt werden, wie z.B. BAY VII - eine neuartige rekombinante Faktor-VII-Therapie für Patienten mit Hämophilie A und B, die Hemmstoffe gegen herkömmliche Therapien entwickelt haben." Die Daten aus der LIPLONG-Studie werden in den nächsten Monaten weiter ausgewertet. http://medicinebook.de//load.php?name=News&file=article&sid=1464 http://medicinebook.de//load.php?name=News&file=article&sid=1464 aschilke Neues aus der Medizin 2010-01-25T11:50:04+01:00 Radioimmuntherapie: Komplettremissionen erhöht bei weniger Toxizität durch verkürzte Chemotherapie Leverkusen, 21. Januar 2010 - Eine auf der Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) im Dezember 2009 vorgestellte Studie bestätigt die hohe Aktivität von 90Yttrium-Ibritumomab-Tiuxetan (Zevalin®) beim follikulären Lymphom: Mit der First-Line-Konsolidierungstherapie mit Zevalin® lassen sich zwei Ziele realisieren: Sie ermöglicht einmal eine Verkürzung der initialen Chemotherapie von 6 auf 4 Zyklen und damit eine beachtliche Reduktion der Hämatotoxizität. Gleichzeitig verbessert die Zevalin®-Gabe die Effektivität der Induktionstherapie, so dass bei Therapieende 94% der Patienten eine komplette Remission (CR) erreicht hatten. Den Stellenwert von Zevalin® bei nicht vorbehandelten Patienten mit follikulärem Lymphom belegt eine Phase-II-Studie, in der der Antikörper im Anschluss an eine Chemotherapie mit Fludarabin/Mitoxantron (FM) zu einer CR-Rate von 95% führte. Nach 3-jährigem Follow-up lebten noch alle Patienten, 76% davon progressionsfrei. Diese überzeugenden Daten waren die Basis für eine weitere multizentrische Phase-II-Studie bei nicht vorbehandelten Patienten, in der Zevalin® im Anschluss an eine auf 4 Zyklen verkürzte Induktionstherapie mit Rituximab plus FM (RFM) verabreicht wurde. Ziel war die Entwicklung eines neuen Therapieansatzes, in der die Exposition der Patienten gegenüber einer konventionellen Chemotherapie verringert und damit auch die Toxizität reduziert wird, erläuterte Dr. Pier Luigi Zinzani, Bologna, bei der Posterpräsentation(1) der Studie. http://medicinebook.de//load.php?name=News&file=article&sid=1463 http://medicinebook.de//load.php?name=News&file=article&sid=1463 aschilke Neues aus der Medizin 2010-01-22T10:05:50+01:00 In der Abteilung für Allgemeine Pädiatrie mit Nephrologie, Onkologie und Neonatologie der Kinder- und Jugendklinik des Universitätsklinikums Rostock sind kleine Patienten gut aufgehoben. Das ist die Quintessenz eines Briefes, der kürzlich im Universitätsklinikum eintraf. „Wir freuen uns sehr darüber, dass uns in der ersten bundesweiten Abfrage überhaupt gleich im ersten Anlauf das Zertifikat zur Qualitätssicherung für die stationäre Versorgung von Kindern und Jugendlichen zuerkannt wurde“, so Professor Dieter Haffner, Geschäftsführender Direktor der Kinder- und Jugendklinik. „Es bestätigt uns in unserem Bemühen, den kleinen Patienten bestmögliche, kindgerechte Bedingungen und die beste Behandlung angedeihen zu lassen.“ http://medicinebook.de//load.php?name=News&file=article&sid=1462 http://medicinebook.de//load.php?name=News&file=article&sid=1462 aschilke Neues aus der Medizin 2009-11-06T10:19:07+01:00 Auszeichnung für Grundlagenforschung über Entzündungsreaktionen der Lunge geht an Dr. Anne Mecklenburg Arbeit über anti-inflammatorische Eigenschaften von inhaliertem Kohlenmonoxid Der Albert-Fleckenstein-Nachwuchsförderpreis 2009 der Albert-Ludwigs-Universität Freiburg geht an Dr. med. Anne Mecklenburg. Der von der Bayer Vital GmbH gestiftete Preis ist mit 4000,- Euro dotiert. Er wird jährlich durch ein Wissenschaftsgremium der Universität für hervorragende Dissertationen aus den Bereichen der theoretischen oder klinischen Medizin oder für Veröffentlichungen in renommierten Fachjournalen vergeben. In diesem Jahr wurde die Arbeit von Frau Mecklenburg über die anti-inflammatorischen Eigenschaften von inhaliertem Kohlenmonoxid (CO) und kontrollierter Lungenperfusion in Lungen von Schweinen nach künstlich induzierter Inflammation gewürdigt. Ziel der Arbeit war es zu untersuchen, ob inhalativ appliziertes CO protektive Effekte entfalten kann. http://medicinebook.de//load.php?name=News&file=article&sid=1461 http://medicinebook.de//load.php?name=News&file=article&sid=1461 aschilke Veranstaltungen, Tagungen und Kongresse 2009-11-05T10:11:25+01:00 Novartis gab heute bekannt, dass das Unternehmen in Deutschland von der zuständigen Zulassungsbehörde (Paul-Ehrlich-Institut) die Zulassung für Celtura®, seinen adjuvierten, monovalenten Influenza A(H1N1)-Impfstoff 2009 auf Zellkulturbasis, erhalten hat. Novartis wird jetzt die Zulassung in weiteren wichtigen Ländern vorantreiben. Celtura wird in Marburg hergestellt und ist ein mit dem Wirkverstärker MF59® adjuvierter, inaktivierter Grippeimpfstoff. Er ist für die aktive Immunisierung gegen die durch das neue pandemische A(H1N1)-Grippevirus verursachte Erkrankung ab 6 Monaten einsetzbar. Der Impfstoff enthält 3,75 Mikrogramm (µg) Antigen und 0,125 ml MF59. Er wird in Mehrfachampullen angeboten sowie in Fertigspritzen mit je einer Dosis. Klinische Studien an mehr als 1850 Probanden zeigen die Verträglichkeit und Immunogenität von Celtura. Die Studien haben belegt, dass eine Einzeldosis Celtura mit der niedrigsten Dosierung des getesteten Antigens (3,75 µg) bei 3- bis 50-Jährigen Reaktionen für einen ausreichenden Grippeschutz auslösen kann. Die Sicherheits- und Verträglichkeitsprofile entsprachen den Erwartungen. Die am häufigsten genannten Nebenwirkungen waren lokale Beschwerden an der Einstichstelle (Rötung, Schwellung und Schmerzen) sowie systemische Beschwerden wie leichtes Fieber, Kopfschmerzen und Müdigkeit. Im Rahmen dieser klinischen Studien wurden bisher keine schweren Nebenwirkungen beobachtet. http://medicinebook.de//load.php?name=News&file=article&sid=1460 http://medicinebook.de//load.php?name=News&file=article&sid=1460 aschilke Neues aus der Medizin